RIAD, Saudi–Arabien, Oct. 31, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — In einer fr den Nahen Osten bahnbrechenden Entwicklung hat das King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSH&RC) einen Service namens Rapid Whole Genome Sequencing (rWGS, schneller Gesamtgenomsequenzierungs–Service) im Rahmen seiner Gesundheitslsungen eingefhrt. Dieser Service soll rzten helfen, insbesondere bei schwerkranken Neugeborenen, deren Krankheiten schnell und przise identifiziert werden mssen, seltene und genetische Strungen zu diagnostizieren.
Der rWGS–Service ist fr Neugeborene mit seltenen Erkrankungen von unschtzbarem Wert, da er ihnen hilft, den oft langwierigen Prozess von Tests und Behandlungen zu vermeiden, der sich ber Monate oder sogar Jahre hinziehen kann, ohne eine genaue Diagnose zu liefern. Dies erhht die berlebenschancen und senkt die Gesamtkosten des Gesundheitswesens, da Krankenhauseinweisungen, unntige Tests und medizinische Versorgung auf ein Minimum reduziert werden.
Bemerkenswerterweise hat das Krankenhaus den Zeitaufwand fr diese Gentests von der blichen zweimonatigen Dauer auf weniger als 35 Stunden reduziert. Bei der Planung der medizinischen Versorgung kritisch kranker Neugeborener ist die Reaktionszeit von grter Bedeutung, und die rasche Bereitstellung von Testergebnissen gewhrleistet eine prompte und individuell angepasste medizinische Behandlung und verhindert Verzgerungen, die andernfalls zu einer Verschlechterung des Zustands der Patienten oder sogar zum Tod fhren knnten.
Im Rahmen seiner Teilnahme am Global Health Summit, bei dem KFSH&RC als strategischer Partner im Gesundheitswesen eine wichtige Rolle spielt, informiert das Krankenhaus an seinem Messestand ber den rWGS. Zu den Spitzenleistungen des Krankenhauses gehren die Analyse von bis zu 99 % der DNA–Sequenzen aus Blutproben von Patienten sowie verschiedene innovative Gesundheitslsungen.
Die umfassende Untersuchung der genetischen Zusammensetzung erfolgt in einem straffen vierstufigen Verfahren. Zunchst wird die DNA in handhabbare Segmente zerlegt. Anschlieend wird sie mit einem barcodehnlichen Symbol kodiert, das eine einfache Identifizierung ermglicht, hnlich wie bei der Nachverfolgung von Produkten in einem Geschft. Die Untersuchung selbst wird mit spezieller Ausrstung durchgefhrt. Schlielich vergleichen moderne Computersysteme und Software diese Sequenzen, um Unterschiede in den DNA–Sequenzen zu identifizieren und die fr Krankheiten verantwortlichen genetischen Mutationen zu ermitteln.
Das KFSH&RC bietet eine Gesundheitsversorgung auf hchstem Niveau und die bestmgliche Patientenerfahrung in einem integrierten Bildungs– und Forschungsumfeld. Es arbeitet mit fhrenden lokalen, regionalen und internationalen Einrichtungen zusammen und tauscht sein Fachwissen mit ihnen aus, um einen weltweit wettbewerbsfhigen Service in den Bereichen Klinik, Forschung und Bildung zu bieten.
Das KFSH&RC ist weltweit fr seine spezialisierte Gesundheitsversorgung bekannt und gilt als Pionier in der medizinischen Innovation und als Zentrum fr fortschrittliche medizinische Forschung und Ausbildung. Es betrachtet es als Verpflichtung, medizinische Technologien voranzutreiben und den Standard der Gesundheitsversorgung weltweit durch Partnerschaften mit fhrenden lokalen, regionalen und internationalen Institutionen in den Bereichen Klinik, Forschung und Ausbildung zu verbessern.
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